Niel, viure per sobreviure: “Amb aquest documental volem conscienciar i fomentar la recerca de la malaltia”
En Niel és un nen de 4 anys que pateix una malaltia minoritària: l’acidèmia propiònica.
En Niel és un nen de 4 anys que pateix una malaltia minoritària: l’acidèmia propiònica. Una malaltia metabòlica rara, caracteritzada per un retard en el creixement o desenvolupament, que es detecta en les primeres setmanes de vida. A ell, li van detectar 6 dies després de néixer. De la seva realitat s’ha fet el documental ‘Niel, viure per sobreviure’, i s’estrena divendres a l’Atzavara Hotel & Spa de Santa Susanna.
Al programa Pineda es Mou de Ràdio Pineda hem parlat amb la mare d’en Niel, l’Andrea, qui ens explica que ha sigut un procés molt dur, però que han après a viure amb la malaltia.
Per fomentar la recerca d’aquesta malaltia minoritària, han decidit fer el documental ‘Niel, viure per sobreviure’, produït i dirigit per Sònia Solís. El documental ens aproxima al dia a dia d’en Niel i de la seva família, arran del diagnòstic de la malaltia. Al llarg del film, també s’inclou el testimoni dels metges que tracten a en Niel des que era un nadó.
L’estrena és també un acte solidari a benefici de l’Hospital Sant Joan de Déu, per donar suport a la recerca en aquesta malaltia.
El documental s’estrena el 27 de febrer, a les 19h, a l’Atzavara Hotel & Spa de Santa Susanna. Per fer-te amb la teva entrada pots entrar al web Entradium.
Niel, viure per sobreviure: la lluita d’un nen contra una malaltia rara
